人体受试者(IRB)

所有涉及人类的研究都可能受到联邦政府法规的约束. 这包括从临床试验到调查、访谈和观察的所有内容. 任何需要人们参与的研究——包括硕士和博士项目——在项目开始之前都必须经过机构审查委员会(IRB)的审查和批准. 所有进行人类受试者研究的研究人员都必须完成所需的培训 http://www.OHIO.edu/research/compliance/training.

人类受试者研究与COVID-19: 更新的指导 (2021年7月7日)

聘雇委员会培训课程

研究遵从性办公室提供的内部审查委员会培训课程现在以预先录制的录像带的形式提供. 这些点播视频旨在向所有newbb电子平台校园提供一致的信息和更好的推广. 我们很高兴使用这些视频作为支持我们在线研究社区的一种方式，并通过封闭字幕和视频文本提供方便和增加对材料的访问.

这三个视频分别是导航IRB流程、网站概述和LEO演示. 他们的目的是帮助教师, 工作人员, 以及对newbb电子平台IRB审查过程和LEO IRB提交系统有疑问的学生. 这些视频可在以下链接下载: http://www.OHIO.edu/research/compliance/irb-training.

如果您在观看视频后有疑问或需要帮助, 请联系研究合规办公室. 如需视频内容的现场培训课程，请联系 compliance@俄亥俄州.edu.

• 关于人类受试者法规变更的资源
• IRB提交程序和同意表格模板
• 审核委员会会议时间表
• newbb电子平台人类受试者研究政策
• 研究室合规政策/程序指南 [PDF]
• 标准操作程序
• 授权协议
• 指导文件
• 常见问题-人类受试者研究
• IRB培训短片

需要帮助? 有关涉及人类受试者的研究的更多信息，请发送电子邮件 compliance@俄亥俄州.edu 或致电740-593-0664.